Ministerio de la Protección Social
Decreto 1313 de 2010
(Abril 21 de 2010)
Da
Cumplimiento:
Art 1. por la Resolución 1424 de 2010, Resolución 1462 de 2010.
Por el cual se fijan los requisitos y
procedimientos para autorizar importaciones paralelas de medicamentos y
dispositivos médicos.
El Presidente de la República de Colombia
En ejercicio de sus facultades constitucionales y legales, en
especial de las que le confieren el numeral 11 del artículo 189 de la Constitución
Política, el numeral 6 del Decreto-ley 205 de 2003
y en desarrollo del artículo 245 de la Ley 100 de 1993,
Considerando:
Que la Declaración Ministerial de Doha adoptada el 14 de noviembre
de 2001 por los países miembros de la Organización Mundial del Comercio, de la
cual Colombia hace parte, determina que el Acuerdo sobre los ADPIC deberá ser
interpretado y aplicado de forma que apoye el derecho de los países miembros de
la OMC de proteger la salud pública y en particular, de promover el acceso a
los medicamentos;
Que en consecuencia, en dicha Declaración Ministerial los países
miembros de la OMC reafirmaron su derecho a utilizar, al máximo, las
disposiciones del Acuerdo sobre los ADPIC que prevén flexibilidades a los
derechos de propiedad intelectual;
Que dentro de las flexibilidades a los derechos de propiedad
intelectual se incluyen las importaciones paralelas, las cuales implican la
posibilidad que un tercero, sin autorización de un titular de una marca, pueda
traer al país, de forma legal, un producto, sin que por ello pueda ser objeto
de acciones por infracciones a la propiedad intelectual;
En virtud de lo anterior, se requiere fijar requisitos y
procedimientos que garanticen la calidad, seguridad y eficacia de los
medicamentos y dispositivos médicos que se comercialicen en el país bajo la
figura de importaciones paralelas;
Que igualmente, el Gobierno Nacional debe adoptar medidas
sanitarias con el objeto de preservar la salud humana;
En mérito de lo expuesto,
Decreta:
Artículo 1. Da Cumplimiento por la Resolución 1424 de 2010,
Resolución
1462 de 2010. Objeto y ámbito de aplicación. El
presente decreto tiene por objeto establecer los requisitos y procedimientos
para que el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos,
Invima, autorice importaciones paralelas de medicamentos y dispositivos médicos
no incluidos en los Planes de Beneficios, que cuenten con registro sanitario o
permiso de comercialización en Colombia, de conformidad con los listados que determine el Ministerio de
la Protección Social, a entidades públicas del orden nacional y entidades
privadas.
Parágrafo. Excepcionalmente, el
Ministerio de la Protección Social a través de acto motivado, podrá incorporar
en el listado, medicamentos vitales no disponibles de que trata el Decreto 481 de 2004,
y medicamentos y dispositivos médicos incluidos en los Planes de Beneficios.
Artículo 2. Autorización de importaciones paralelas. Para efectos
sanitarios, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos,
Invima, mediante acto administrativo, autorizará la importación paralela de
medicamentos y dispositivos médicos, según los listados ya señalados.
Artículo 3. Condiciones especiales previas a la autorización de la importación
paralela. Para efectos de otorgar la autorización de la importación
paralela de que trata el presente decreto, el Ministerio de la Protección
Social también señalará, entre otros aspectos, qué entidades, cantidades y las
condiciones favorables de adquisición, e igualmente, indicará los requisitos
que dichas entidades deben cumplir.
Artículo 4. Requisitos y condiciones para la autorización de las importaciones
paralelas de medicamentos. Las entidades públicas del orden nacional y
entidades privadas, deben cumplir con los siguientes requisitos:
1. Los medicamentos objeto de importación paralela deben contar
con registro sanitario vigente otorgado por el Invima.
2. Los medicamentos objeto de importación paralela deben ser
producidos por el o los fabricantes autorizados en el registro sanitario
expedido por el Invima.
3. Los medicamentos objeto de importación paralela deben estar
incluidos en el listado y cumplir los requisitos y condiciones definidos por el
Ministerio de la Protección Social.
4. Los medicamentos objeto de importación paralela deben tener
registro sanitario o su equivalente, expedido por la autoridad sanitaria
competente del país exportador.
Para el cumplimiento de lo aquí dispuesto, la entidad interesada
debe radicar ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos, la
siguiente documentación:
1. Solicitud de autorización de importación paralela en el formato
que para el efecto adopte el Invima.
2. Copia del registro sanitario o su equivalente en el país
exportador o en su defecto una certificación expedida por la autoridad
sanitaria del país exportador en la que conste que el medicamento cuenta con
registro sanitario o su equivalente.
3. Prueba de la constitución, existencia y representación legal
del solicitante.
4. Poder para actuar conferido a un abogado, si es el caso.
5. Recibo de pago por concepto de la tarifa establecida por el
Invima, de conformidad con la Ley 399 de 1997.
6. Copia de la etiqueta del medicamento con la cual se
comercializa en el país exportador.
Artículo 5. Contenido de las etiquetas. Las etiquetas de los medicamentos
autorizados para ser comercializados bajo la figura de Importación Paralela,
deberán incluir, la leyenda “Importación Paralela”: nombre y domicilio de la
entidad autorizada para realizar la importación paralela y el número de
autorización otorgado por el Invima.
Parágrafo. En el evento en que la
etiqueta sea diferente a la aprobada por el Invima, se aceptará la etiqueta tal
como viene del país exportador, en cuyo caso, la entidad autorizada para
realizar la importación paralela incluirá la siguiente información en español:
Nombre del principio activo en su Denominación Común Internacional, DCI, y
condiciones de almacenamiento sin reconstituir y reconstituido, si aplica.
Artículo 6. Requisitos generales para la autorización de las importaciones
paralelas de dispositivos médicos. Las entidades públicas del orden
nacional y entidades privadas interesadas en obtener la autorización de
importación paralela de dispositivos médicos deben cumplir con los siguientes
requisitos:
1. Los dispositivos médicos objeto de importación paralela deben
contar con registro sanitario o permiso de comercialización vigente otorgado
por el Invima de conformidad con el Decreto 4725 de 2005.
2. Los dispositivos médicos objeto de importación paralela deben
ser producidos por el o los fabricantes autorizados en el registro sanitario o
permiso de comercialización expedido por el Invima.
3. Los dispositivos médicos objeto de importación paralela deben
estar incluidos en el listado y cumplir los requisitos y condiciones definidos
por el Ministerio de la Protección Social.
4. Los dispositivos médicos objeto de importación paralela deben
tener registro sanitario o su equivalente, expedido por la autoridad sanitaria
competente del país exportador.
5. Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento
otorgado por el Invima, de conformidad con la normatividad vigente.
Para el cumplimiento de lo aquí dispuesto, la entidad interesada debe
radicar ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos, la siguiente
documentación:
1. Solicitud de autorización de importación paralela en el formato
que para el efecto adopte el Invima.
2. Copia del registro sanitario o su equivalente en el país
exportador o en su defecto una certificación expedida por la autoridad
sanitaria del país exportador en la que conste que el dispositivo médico cuenta
con registro sanitario o su equivalente.
3. Prueba de la constitución, existencia y representación legal
del solicitante, si es el caso.
4. Poder para actuar conferido a un abogado, si es el caso.
5. Recibo de pago por concepto de la tarifa establecida por el
Invima, de conformidad con la Ley 399 de 1997.
6. Copia de la etiqueta y de la información al usuario, del
dispositivo médico con la cual se comercializa en el país exportador.
Artículo 7. Requisitos específicos para la autorización de importación paralela de
dispositivos médicos. El Ministerio de la Protección Social establecerá
los requisitos específicos que deben cumplir los dispositivos médicos que
deban ser autorizados por el Invima bajo la figura de importación paralela.
Artículo 8. Término de la autorización de importación paralela de medicamentos y
dispositivos médicos. La autorización de importación paralela de
medicamentos y dispositivos médicos será concedida por el término máximo de un
(1) año, sin perjuicio de que el Ministerio de la Protección Social, revise las
condiciones de comercialización, y establezca un lapso inferior.
Artículo 9. Visto bueno de importación. Las entidades públicas del orden
nacional y entidades privadas autorizadas, a quienes el Invima les haya
otorgado la autorización bajo la figura de importación paralela de medicamentos
y dispositivos médicos, deben igualmente obtener el visto bueno de importación
de conformidad con las normas vigentes sobre la materia.
Artículo 10. Identificación de las autorizaciones paralelas. El Invima
establecerá una identificación especial para distinguir las autorizaciones de
importación paralela de medicamentos y dispositivos médicos. Asimismo,
publicará en su página web, las autorizaciones otorgadas, incluyendo como
mínimo información sobre el producto, el titular de la autorización y el país
exportador.
Artículo 11. Responsabilidad. Las entidades públicas o privadas, a las cuales
se les conceda la autorización de importación paralela, tendrán las mismas
obligaciones y responsabilidades de los titulares de los registros sanitarios
o permisos de comercialización, y serán objeto de inspección, vigilancia y
control, por parte de las autoridades sanitarias competentes de conformidad con
lo establecido en la normatividad sanitaria vigente.
Artículo 12. Vigencia y derogatorias. El presente decreto rige a partir de su
publicación y deroga las disposiciones que le sean contrarias. Para efectos de
la aplicación del presente decreto, se derogan los literales b) del numeral 1
del artículo 31 del Decreto
677 de 1995 y h) del artículo 18 del Decreto 4725 de 2005.
Publíquese y cúmplase.
Dado, en Bogotá, D. C., a
21 de abril de 2010.
ÁLVARO URIBE VÉLEZ
EL Ministro de la
Protección Social,
Diego
Palacio Betancourt.